创新
与Pankaj Bhargava的四个问题:扩大吉利德的免疫肿瘤学投资组合
Stories@Gilead-2020年5月30日
临床研究副总裁Pankaj Bhargava一直担任吉利德肿瘤ad-interim治疗领域负责人。他于2018年加入吉利德,拥有20多年领导肿瘤创新的经验。除了在吉利德的工作,潘卡吉还在加州大学旧金山分校(UCSF)担任临床助理教授,教育下一代研究人员。
导致本周末的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,这是几乎被关押,今年我们的采访与Pankaj基新兴immuno-oncology管道,四十个七,基最近收购的本周宣布与Arcus生物科学合作。
问:ASCO始终是一个高度预期和重要的事件,介绍了肿瘤学研究的最新进步。你今年从Gilead的研究管道分享了什么?
Pankaj:今年,我最期待的是讨论我们的创新方法,靶向CD47通路,有可能改善某些类型癌症患者的治疗结果。CD47蛋白在许多类型的癌症肿瘤中过表达,并发出“不要吃我”的信号,阻止免疫系统中的巨噬细胞清除癌细胞。
我们今年通过收购47获得的实验性抗CD47抗体magrolimab *显示了阻断CD47的潜力。这使得病人的先天免疫系统能够识别并杀死癌细胞。在ASCO,我们展示了magrolimab用于骨髓增生异常综合征和急性骨髓性白血病的研究令人鼓舞的数据。我们都很高兴能与更广泛的肿瘤学社区分享这些结果。
通向ASCO,我也一直盼望着风筝数据的展示我们的同事继续在细胞治疗领域处于领先地位。
问:Magrolimab是最近进入吉利德的获得47个。本周吉利德宣布了一项与Arcus Biosciences达成协议合作开发和商业化Arcus目前和未来的免疫肿瘤学候选药物。最近的这些交易在吉利德更广泛的肿瘤战略中发挥了什么作用?
Pankaj:我们已经做出了一个战略决定,将重点放在增强我们在免疫肿瘤学方面的专业知识上。47的加入以及我们与Arcus达成的令人兴奋的新协议在这方面发挥了重要作用。
除了通过这些协议获得的分子外,吉利德还有其他几个有前景的肿瘤项目,包括我们内部发现的小分子PD-L1抑制剂和从Agenus获得许可的抗cd73 - tgfb双功能抗体。47收购和Arcus合作加速了我们在免疫肿瘤学领域的进展,这些交易表明了我们对确保获得该领域最好的科学创新的承诺。我们欢迎来自四十七到吉利德的新同事,并期待与他们和Arcus的科学家合作,致力于转变对癌症患者的护理。
问:为什么吉利德和Kite选择如此专注于免疫肿瘤学?
Pankaj:我们认为免疫肿瘤有可能让我们达到治疗癌症患者的新边界。随着2017年的风筝的收购,Gilead将其第一步建立在免疫肿瘤学中的存在,因为KITE的计划提供了细胞疗法领域的进入。这种赋予患者自己的T细胞的新的新方法是一种令人难以置信的创新方法,仍然是相对较新的并且具有巨大的潜力。但是,这不是我们可以利用人类免疫系统的能力的唯一方法。我们的Gilead的团队专注于如何使用治疗方法 - 例如抗体,小分子和其他方法 - 消除对免疫系统调节癌细胞生长的障碍。
47家公司的收购补充了这项工作,提供了一种潜在的一流临床阶段治疗药物——magrolimab,它针对的是我们之前没有的先天免疫机制。与Arcus的协议进一步加强了我们的免疫肿瘤学研究,为吉利德提供了针对不同免疫机制的广泛多样的免疫肿瘤学管道。因此,随着我们对免疫肿瘤学的关注,我们正在探索大量不同的方法来治疗各种形式的癌症
问:作为UCSF的临床助理教授,您如何激励和教育下一代科学家和研究人员,特别是在COVID-19大流行期间?
Pankaj:新冠肺炎大流行是历史上的一个决定性时刻。包括吉利德在内的生物制药行业正在努力推进新冠病毒疗法和疫苗,正是这种帮助患者的愿望和热情推动了我们所有的工作。
我鼓励学生们把这段不确定的时期视为坚持不懈地进行研究和教育的动力。在全世界,我们正在亲眼目睹科学和医学的力量。我告诉我的学生,他们有机会参与这项研究。他们现在致力于研究的精力有可能导致一种药物的发现和开发,在未来可能拯救成千上万的生命。
我希望我们在Gilead的一些发现以及跨越生物制药行业的其他人将成为下一代科学家的灵感,我们将依靠继续研究,发现和开发创新药物。
* Magrolimab是一项调查代理人,尚未批准全球任何监管机构使用。它的安全性和有效性尚未建立。